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【ご購入後の当店からの連絡はご登録のメールアドレスに通知いたします。必ずご確認ください】
日本正規代理店品
容量:64GB
カードタイプ :SDXC /CLASS10/ UHS-I U3/V30
転送速度 : 読み込み最大170MB/s　書き込む最大70MB/s ***最大170MB/秒転送を実現するには、専用のカードリーダーが必要です。（Kingston MobileLite Plus microSD Reader、型番：MLP)
保証/サポート:永久保証保証、無料技術サポート








SDG3/64GB :

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取り付け一ヵ月経ちましたが弾切れは今のところないです。前回防水キャップが外れて無くなったと書きましたが良く見ると片側の内キャップが入っていなかったので外れたのがわかりました！このキャップは特殊なため他で調達出来ないから残念です。ゴミ箱入りになるなー

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他にも同様のレビューを書いている方がいらっしゃいますが、背もたれ部分の布がすぐに破けました。体重の掛け方が悪かったのかもしれませんが、他社製品でここまで早く壊れたものは知りません。アウトドアで使用するのに必要な耐久性は持たされていないように感じます。

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割と軽くて振りやすく、ボールも、高く上がる。

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組み立てしましたが、夏までスタンバイ予定です。組み立てはシンプルでしたが、パーツ組み合わせが固くこれでいいのかと悩みました。中に砂か水を入れて使うと思いますがまだ中に入れていないということで評価を真ん中にしました。

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　110ミリのホイールが全部届いたので、文章を更新しておきます。　初めに書いておきますが、メーカーが110ミリのホイールを現在作っていない（多分自社では、って意味だと思いますが）とかで、現在の在庫も今後の在庫も、状況が変わらない限りは100ミリのホイールが付いたものがやってくると思います。このままだと優良誤認になるので、110ミリのホイールを送って頂くだけでなく製品紹介文を訂正していただく約束でバイヤーさんに星5つ付けたのですが、紹介文は未だに対応されていません。　因みに、製品に付いてくるホイールの直径は実測で96ミリ位（ホイールには100ミリと表記されています）、送っていただいた１１０ミリホイールは108ミリ位だったので、現実には10ミリ以上の差があります。当然、スピードや荒れた路面での走り易さには、それなりに差が出ました。そもそも100ミリでも、80ミリホイールと比べたら雲泥の差ですが。　尚、はじめ『2000円返すかホイール3個セット送るのとどっちが良いか？』とバイヤーさんが言うのでホイールを選択したら、3個だけ送ってきました‥‥(-_-#)。アマゾンに間に入って頂いて、ようやく残り3つを送ってきましたが、そうでなかったらこちらからクレームを付けてもシカトするつもりだったようです。　2000円返金して貰って2900円程で6つのセットがあったのでそれ頼んだ方が良かったかな？とも思いましたが、あれって送料幾らだったかな‥‥（確認忘れてました）。　本当はホイールが揃ったら星３つに上げる気満々だったのですが、バイヤーさん単位で製品が登録されているので、そっちの評価込だとちょっとね‥‥('-')。●靴の出来は、ノーマルでは纏足具か拷問具○徹底的に自分で改造と調整が出来るのなら、最良の部類と言えなくも無い　拷問具というの、誇張でも何でもないです。まんまこの通り。　ただ、後半に書いていますが徹底改造を行なうなら、割と理想的な靴に化けてくれなくもありません。まあ、強度低下の不安と、七面倒臭い手作業で徹底的にカスタマイズが出来るのなら、ですが‥‥。『欧米系メーカーの半額以下で使い物になるなら安い！』と思うなら買いですし、『そんなの無理！』と思うなら、金をどぶに捨てるようなものなので、よっぽど足が細く無い限りは買うのは止めておいた方が良いです。但し甲高は、問題ありません（私は甲高幅広orz）。●ノーマル状態の現状　シェルが基本的に足幅の細っそーい足に合わせてるらしく、靴の内側のラインなんてただの絶壁。３枚目の写真の上側が元に近い状態（実はこれでも、一度矯正にトライしてる）で、下が矯正後。中国人は足が細いらしいですが、日本に輸出するんなら最低でもEE、出来ればEEEの靴型のシェルも別途用意して、その点明記した方が良いです。こんなもん、1サイズ大きい靴を選ぶとかそういう次元の問題ではありません。　1枚目の写真は、インナーの踝の当たるところが凹んだ様子。要するに、シェルにはこれを収納する位のくぼみが必要な訳ですが、３枚目をご覧頂きますと中身はツンツルテン。白いアウター部分にはそれっぽいディティールがあるんですが、基本固いシェルで、内側が窪んでなければ外側なんて関係ありません。　まあ兎に角固いシェルで、靴を履いてもほとんど外形が変わりません。人間の骨格側が軋むことで足先側は何とか収まっていますが、踝は足先と違って人体に幅を詰める機能が全くないために、苦痛以外の何物でもない外圧が掛かります。両脚太腿を鉄板で挟み込んで、内側に楔を打ち込んでいく拷問を受けているが如き苦痛を与えてくれる、素敵製品であることが判明してしまった訳です。足先は纏足具、踝には拷問具って訳です。　あまりの痛みに、スラロームも出来なくなってしまい、基本ストロークとＴブレーキ以外は何にも出来ないというトンデモ靴と言う訳ですねorz。○ヒートプレスしよう！　１、２回走った位ではシェルは微塵も足に馴染もうとしないので、纏足されてしまう前に、靴を履いた状態でヘアドライアーで矯正してみました。うん、纏足具から、ちょっと痛過ぎる靴、程度までは進化しましたよ(○.○)！！正直、プラが劣化して一気に割れるとかゴミになることを警戒していたんです、数回履いた位では壊れない程度には、問題ないようです。多分、熱可塑性樹脂ですね（結構博打でした）。　因みに、あんまり締め付けた状態で矯正するよりも、ちょっと緩い目でやった方が正解でした。今では、オリジナルと比べると『絶対別の製品！』と疑うであろう位、変わり果てた姿となっておりますw。○足首ストラップの余りを外に出そう！　たまたま気が付いたのですが、足首ストラップが白いシェル内に収納されるようになっているのを外に出してやると、足首拷問から開放されることが判明しました(>_<;)????！！！！これで、拷問具から卒業です！！　取り敢えず、『あまりの痛さに使い物にならずに返品したいんですけど～』と言うゴミ屑製品からは卒業。ただ、やっぱり足の横からの圧迫と、足首への攻撃性は残ってるんですよねー。拷問レベル5から、拷問レベル3に改善しました～って所。○踝部分をカットしよう！　強度確保上あんまりやりたく無かったのですが、踝に当る部分をカットすることにしました。写真4枚目がそれです。白いアウターの変なディティールは実は踝の位置に綺麗に一致してるので、それが内側から見えるようにしてやればOK！！　ただこれだけだと結構まだ痛みが残るので、『もしや？』と足首のストラップの余り部分を念の為に内装式に戻すと、改善してしまいましたよ(○.○)！！不思議なものですね。　因みにカットは、初めリューターでやるつもりだったのですが、結果として金物鋏でスッパスッパ切れました('-')。エッジが出来るとそこからひび割れて行くと思われるので、リューターでなるべくそういうのは矯正しておきました（かなり低いレベルでですが）。○内側から丁寧に加熱修正して行くと、今までで最高の、あなただけの専用シューズに！！　ついでにシェルを外側からではなく内側から暖めるようにして、自分の足を型にするのではなく、問題部分を手で押し出すように調整してやると、何と今まで履いたインラインスケートの中で一番いい感じのシェルに変貌しました(>_<;)????！！！！「やったー、15000円をゴミ箱に捨てずに済んだぃ(T-T)o！！」まあ喜びも、一入ですw。　因みに、シェルの修正作業の最終段階を示したのが５枚目の写真。現物を持っている人は、比べて見て頂きたい。スマート過ぎて人間の足に見えなかったのが、EEEEクラスの超幅広ですよw。　その代り、オーダーメイド級に自分の足に合わせたのですから、そりゃあ今まで履いた中で一番ピッタリなのも当然でしょう。6枚目は最終的な姿。　とここまでは、あまりにもゴミ――あいや、ただの拷問道具だったスケート靴の矯正法に関してご紹介してきました。ここからは、履いてどうやねんという、各段階でのインプレです。?先ずノーマル状態。　初心者は緩い方が楽に感じますし、実際地面の凹凸に過敏に反応しない方が初めはコケ難いので、緩く締め勝ちだと思います。これだと、纏足具ではあるが、拷問具としてはそんなに酷いことありません。　あと、10分位経つと足かインナーが慣れてくるらしく（気分の話ではなく、物理的に）、段々締め上げても酷い痛みがしなくなってきます。こうなってくると段々締めてもトラブらなくなってくるんですが、『前回この位だったしー』といきなり締め上げると、スラロームもまともに出来ない位痛いです。正に拷問具ですね。　正直、３度目にブーツに足を通す時、地獄の責め苦を思い出して『あー、履くの止めよっかなー』と本気で物怖じするレベルでした。でもここで履かないと、多分こいつはゴミになるなと思って、相当無理をして装着。ええ、地獄の痛みでしたが何か？?足を型にして矯正した状態　実はこの時が、拷問器具的には一番酷かったです。なる程纏足具振りは緩和しましたが、『何だまともに滑れそうじゃないか』と思えば、きっちり締め上げてきっちり走れるようにしたいもの。ところが、締めれば締める程痛みが酷過ぎて、スラローム出来なくなってくんですよね(T-T)～。んで、ストラップを緩めると安定が悪く、それはそれでスラロームなんて出来ない。「あれ、アカンやん‥‥。詰んだ？」　まあ結果として、踝の切抜きへと至った訳です。?完成状態　今までカリフォルニアプロのTek700、T-900を２足、ローラーブレードの名前覚えてないけどエクササイズ系でしたっけ？の割と安いめのと、同じくローラーブレードのホッケー用と履いて来ました。まあローラーブレードのエクササイズ用以外は履いてたのは３０年も前ですが、T-900は今考えても傑作シェルだと思います。　がそれでも、スケートのブレを回避できるレベルまで締め上げるとやっぱり結構痛いですが、特にローラーブレードのエクササイズ系のはこの拷問器具よりはちょっとマシ――レベルに痛かったものです。何せツーピースシェルが苦手なので、よっぽどキチンと締めておかないと、まともに走れなかったもので。あ、ホッケー用は元々これと同様足幅が狭くて『靴に足を合わせろ』系なので、収支無茶苦茶痛いですorz。靴の両側がジュラルミン板で挟まれていて、靴側の矯正のしようも無いと言う‥‥('-')。　んでまあこの靴ですが、足元の背が高い（80ミリ対応のシェルと比べると、100ミリホイールでも2.5センチも高くなる）ので余計シビアに締め上げないといけない筈なのに、T-900と比べても痛くない位まで持ってけました(>_<)????！！！！しゅばらしい！！！　但し、踝部分をカットした上で、何時間も掛けてシェルを手作業でじっくりと足に合わせた結果であって、残念ながら『あなたにも同じことが出来る！』ということを保障するものではありません。初めからこれだったら、ホイールサイズが合ってたら星5つなんですけどね('-')。でも、それだけの潜在性を秘めてはいるって訳です（ほとんどの人に取っては、画に描いた餅）。　以下、各部各論。?シェル　兎に角固い。金型が同じでも、柔らかいタイプのシェルだったら特に問題を感じなかっただろう。柔らかいシェルだと、ヘアドライアーで加熱しながら加工するのと同じ程度の撓みは、その場で提供してくれるので。　あと、カリプロ製品だと足先の両側とか踝の当る部分は、外皮が薄くてメッシュ構造になっていて、変形で逃がすようになっていた。そういう設計的配慮が不足してるのが、悲しいところですね。?サイズ選択。　私は靴は大体26.5EEEEなのだけど、キチンと幅広に作られた靴だと25.5がピッタリだったこともあります。この靴ではEU44 JP27サイズを選びましたが、矯正前だともう２サイズ欲しい、いや多分足幅はそれでも足りないだろう('-')。足の細い人だと、素直にJPサイズを信頼して良い可能性が高いと思います。　因みにＥＵサイズと書かれていますが、外部の換算表を参照すると、多分これ正確には中国サイズのことだと思います。?ストラップ形式　見ての通り紐+マイクロラチェット+マイクロラチェットの構成になっていますが（あ、製品紹介写真では紐通して無かったっけ）、下（前）側の踵のマイクロラチェット付きストラップのロック解除ボタンが、締め過ぎると固くて作動しません。梃子長をもっと長く取るべきですね。マジ、もう二度と靴が抜げないんじゃ無いか？と心配する破目になります。その代り締める方は、梃子で巻き上げる機構はとても優秀だと思います。これ、余所のメーカーでも真似して欲しいレベル（と言うより、多分機能上のパクり？）。　足首のストラップは、一見メモリー式として使えそうに見えますが、それじゃあ靴が脱げないのでは‥‥で、機構的にはちょっと見掛け倒しですね。でも、普通に使い易いです(^-^)。　問題は、紐部分。私はこの部分も、マイクロラチェット式にすべきだと思います。この紐が締め上げられないばかりに、踵側のラチェットを余計に締め上げざるを得ないので。　この問題に対処する為に、紐の上からマジックテープで固めることにしました。結構効果的なようです（結構やる前は眉唾で試してみたんですがw）。　そうそう、紐が必要な長さ無視して長いのが付いてくるので、余っている分はカットしましょう。ホイールに絡み付いてロックしたら、そうでなくても無防備気味なインラインスケート、トラウマ級のエグいコケ方が出来てしまいます。端処理は、セロテープで丸めてから、ライターで炙ると吉です。?ホイール　１１０ミリの筈が、無言で１００ミリ仕様にされてしまっているのは、冒頭に書いた通り。パッと見よく転がるタイプのホイールに質感が似ているけれども、そこまで転がらない。　ベアリングはABEC11と自称しているけれども、そこまで転がってないかな('-')。　ただ、透水アスファルトみたいな凸凹の酷い路面でも、割と普通に転がってくれるのが80ミリ以下とは違うところ。　後拷問モードを卒業できたら普通にスラローム出来るようになったんですが、結果として転がり抵抗もかなり下がりました。やっぱり、足元の自由度が高い方が宜しいようで‥‥。　完成状態になったら、流石に80ミリABEC5の靴とスピードも変わらなくなった気がします。あと、ホイールが大口径な分重心が高くなるので、そこは意識した方が良いかも？　タイヤの減りは予想の数倍の早さでしたが、まああんまり減らなくてもタイヤの当りが出ないので、高々通算２～３時間で当りが出るの自体は全く歓迎出来ないということも無いだろう（と言うことにしておこう）。?３ホイールであること　最初の当りの出ていない時点では3ホイールであることのネガかな？と感じる部分も多かったんですが、当りが出てくるとそんなに気にならなくなりました。?ベアリング　自称ABEC11らしいですが、ABEC7のアメリカで買ったベアリングでも『本当にそんな規格あるの？』なので、本当にそんな性能が出ているのかは微妙。実際、片側の靴で調べると一つは明らかに回転が悪い('-')。　ただ、３０年前のABEC3とABEC5（ここまでは、当時規格としてあった）でも３の出来が良過ぎてあんまり差を感じなかったので、11と言う数字にあんまり期待し過ぎる気にはならない。そもそもがミシン用のベアリングの規格であって、７以上の数字だからってインラインスケートの高負荷領域で当てになるのかは知りませぬ('-')。７以上って、ひょっとするとインライン用の規格とか？?ほぼ１ピースシェル　構造として２ピースシェルなんですが、シェルが固過ぎるお陰か、ノーマル状態では完璧に１ピースシェルの代替品として使えます。個人的には、これはとっても点数が高い。10年程前に１ピースシェルの替わりになる位締め上げられるブーツが売ってたんですが（今も売ってるのかは不明）、5万円位してとても手が出せなかったので、その感覚で見るとムッ茶有難い。　１ピースシェルだと足首がきっちり確保されるので、後ろ荷重気味でケツでスラローム出来る訳ですが、エッジの掛かりは前荷重の方が良いしクイックなんでしょうが、こっちの方が何か楽しいんですよね。スタビリティー高いし。　踝カットをすると、流石にちょっと剛性が下がりました。が、まあ靴としてはこっちの方が正常なんでしょうね('-')。T-900は完璧な１ピースシェルですが、実際この位の足首の固さでした。?踝カットと耐久性　踝に当るところをカットしたお陰で、このスケート靴の欠点?欠陥を完全緩和するのに成功した訳ですが――。が、カットしたことによる耐久性の低下は、やはりリスクとしては気になるところです。ま、ここは出費の効果を最大化するための、止むを得ぬリスクってところですかねー('-')。　未加工状態での耐久性自体も気になるところですが、耐久性を調べられた程のマゾヒストさんが存在するのか、気にはなるところです。緩々状態で使い始めて、毎日滑って2月掛けて締め上げることの重要性に気付いた！とか言う人が居れば、耐久性の確認が進んでいるのかもしれませんが（私も初めのインラインスケートを買った時は、そんな感じでした）。　上手い人程締め上げる必然性と拷問性の抱き合わせに悩んでると思うので、勿体ないというか酷い話ですよね('-')。総評　ノーマル状態で使うなら、星マイナス5つです。拷問具に払うお金は無いし、そんなもの欲しくも無い。　何故か質問結果が公開されていないんですが、購入前にストラップの写真が無いことを問うと『痛くて履けない、サイズが違う上に違う製品送りつけられた』と返事が来てたんですが、マジで痛くて履けない代物でした。　これを上ストラップの余りを外に出して、シェルをヒートプレスした状態だと、上手くやると星４つ、そこまで上手く行かなくても（私も、３回トライしました）星３つくらい付けても良いと思います。但しこれは、ホイールがきっちり110ミリのものが付いてきていればであって、それを補正すると星２～3個ですかね？　私がやったレベルまでキチンとシェルが補正出来てカットも上手くやったとしたら、ホイールが正しければ星5つを堂々と付けられたと思います。製品紹介が100ミリホイール付属と修正されていたら、それ基準で星を付けることも出来たんですが、実際にはやっていないので、この前提でも星４個までですがね('-')。　兎に角、110ミリホイール付きだから選んだって言う人は私以外にも居ると思うんですが、そこに看板に偽りがあるのは駄目ですよ(-_-#)。早く修正して下さい！　と言う感じですが、実際苦労してヒートプレスしてやっと星３～４つ？とことん弄くり回してやっと星５つ？現実にはホイールサイズが間違い書かれてるし‥‥となると、現状では無理をしても星3つですね。残り3つのホイールが届いてホイールのサイズ表記が修正されてるのを確認出来たら、現実に星3つにしても良いかなと('-')。まあ折角送ってきても、2度もバックレられそうになったらもう手遅れですが(T-T)～。　因みにバイヤーさんは日本人風の名前を名載ってますが、現実には中国人だし他の出展者とご近所さんみたいですす。　最後に。　赤裸々に『あ‥‥ありのまま今起こった事を話すぜ！』しましたが、欧米系のメーカーの半額以下の価格でこのような製品を供給して頂けるのは有難い話です。インポーターの信頼度は判りませんが、メーカーさんにはより良い製品を少しでもお求め易い価格で出し続けていただけるととても嬉しく思います。　そういう意味で、『ここがおかしいんだよ』『その代わりどうすれば良いんだよ』って部分まで触れたつもりです。金型変更もそうですが、材質変更など、随時ご対応いただけますと助かります。後、110ミリのホイール作ってないんで～なんて悲しいことは言わずに、一番大きいホイールをやっぱり付属し続けて欲しいです。路面が悪いとホイールの大きさが快適性とイコールになりますので、１センチの大きさの差は見掛けより大きい（日本も、酷い荒れた路面は多いのです）。　話を聞きに来られるならあーせいこうせいアドバイスすることは可能ですし、お仕事としてきちんとアドバイスする為に訪問することも不可能で――政権変わらないと辛いかな？　兎に角、インラインスケートのシェルには寿命も限界もありますので、次の個体を必要とする時に、無加工で気持ち良く履ける靴に進化していると、大変幸甚に存じます(T-T)o！！Ailjさんには無茶苦茶期待している訳ですよ！！

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この記事はウイルスのグループについてです。進行中の病気に関係する COVID-19パンデミック、 見る コロナウイルス病気2019年。この病気の原因となるウイルスについては、を参照してください。 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2.

Orthocoronavirinae
透過型電子顕微鏡写真 の トリコロナウイルス
イラスト SARS-CoV-2 ビリオン[2]
  赤： スパイクタンパク質 （S）
  グレー： 脂質二重層 封筒
  黄色：エンベロープタンパク質（E）
  オレンジ： 膜 タンパク質（M）
ウイルス分類
（ランクなし）：ウイルス
レルム:リボウィリア
王国：オルトナウイルス界
門：ピスビリコタ
クラス：Pisoniviricetes
注文：ニドウイルス目
家族：コロナウイルス科
亜科：Orthocoronavirinae
属[1]
同義語[3][4]
  • コロナウイルス

コロナウイルス 関連するグループです RNAウイルス で病気を引き起こす 哺乳類 そして 鳥。人間と鳥では、彼らは 気道感染症 それは軽度から致命的な範囲に及ぶ可能性があります。人間の軽度の病気には、 風邪 （これは他の原因でもあります ウイルス、主に ライノウイルス）、より致命的な品種が引き起こす可能性がありますが SARS, MERS、および COVID-19（新型コロナウイルス感染症。牛や豚では、それらが引き起こします 下痢、マウスにいる間、彼らは引き起こします 肝炎 そして 脳脊髄炎.

コロナウイルスは 亜科 Orthocoronavirinae、 家族の中の コロナウイルス科、注文 ニドウイルス目、およびレルム リボウィリア.[5][4] 彼らです エンベロープウイルス とともに ポジティブセンス一本鎖 RNA ゲノム と ヌクレオカプシド らせん対称の。[6] ザ・ ゲノムサイズ コロナウイルスの範囲は約26から32です キロベース、RNAウイルスの中で最大の1つ。[7] 彼らは特徴的なクラブ型をしています スパイク その表面からのプロジェクト、 電子顕微鏡写真 を彷彿とさせる画像を作成する 太陽コロナ、その名前の由来です。[8]

語源

「コロナウイルス」という名前はラテン語に由来しています コロナ、「王冠」または「花輪」を意味し、それ自体はからの借用です ギリシャ語 κορώνη korṓnē、「花輪、花輪」。[9][10] 名前はによって造られました ジューンアルメイダ そして デビッド・タイレル 人間のコロナウイルスを最初に観察して研究した人。[11] この言葉は、1968年にジャーナルのウイルス学者の非公式グループによって最初に印刷物で使用されました。 自然 ウイルスの新しいファミリーを指定します。[8] 名前はの特徴的な外観を指します ビリオン （ウイルスの感染型）によって 電子顕微鏡法、大きな球根状の表面投影のフリンジがあり、を連想させる画像を作成します 太陽コロナ またはハロー。[8][11] この 形態 ウイルススパイクによって作成されます スパイク材、 タンパク質 ウイルスの表面に。[12]

学名 コロナウイルス ウイルスの命名法に関する国際委員会によって属名として承認されました（後に名前が変更されました） ウイルス分類に関する国際委員会）1971年。[13] 新種の数が増えるにつれ、属は4つの属に分割されました。 アルファコロナウイルス, ベータコロナウイルス, デルタコロナウイルス、および ガンマコロナウイルス 2009年に。[14] 一般名コロナウイルスは、サブファミリーの任意のメンバーを指すために使用されます Orthocoronavirinae.[5] 2020年現在、45種が正式に承認されています。[15]

歴史

主な記事： コロナウイルスの歴史

動物におけるコロナウイルス感染の最も初期の報告は、飼いならされたニワトリの急性呼吸器感染が北アメリカで出現した1920年代後半に発生しました。[16] アーサー・シャルクとM.C. 1931年にHawnは、新しいことを説明した最初の詳細なレポートを作成しました 鶏の呼吸器感染症 に ノースダコタ。生まれたばかりのヒヨコの感染は、40〜90％の高い死亡率を伴うあえぎと倦怠感によって特徴づけられました。[17] Leland DavidBushnellとCarlAlfred Brandlyは、1933年に感染の原因となったウイルスを分離しました。[18] ウイルスはその後、として知られていました 伝染性気管支炎ウイルス （IBV）。 Charles D.HudsonとFredRobert Beaudetteは、1937年に初めてウイルスを培養しました。[19] 標本はボーデット株として知られるようになりました。 1940年代後半には、さらに2つの動物コロナウイルス、脳疾患（マウス脳炎）を引き起こすJHMと マウス肝炎ウイルス マウスに肝炎を引き起こす（MHV）が発見されました。[20] 当時、これら3つの異なるウイルスが関連していることに気づいていませんでした。[21][13]

ヒトコロナウイルスは1960年代に発見されました[22][23] 英国と米国で2つの異なる方法を使用します。[24] E.C. Kendall、Malcolm Bynoe、および デビッド・タイレル で働く 共通コールドユニット の 英国医学研究審議会 ユニークな収集 風邪 ウイルスは1961年にB814に指定されました。[25][26][27] ウイルスは、成功裏に培養された標準的な技術を使用して培養することができませんでした ライノウイルス, アデノウイルス およびその他の既知の一般的な風邪ウイルス。 1965年、TyrrellとBynoeは、 連続通過 それを通して 器官培養 の 人間の胚性 気管.[28] 新しい栽培方法は、BertilHoornによってラボに導入されました。[29] 鼻腔内に分離されたウイルス 接種 ボランティアに風邪をひき、 エーテル それはそれが持っていたことを示しました 脂質エンベロープ.[25][30] ドロシー・ハムレ[31] とジョンProcknowで シカゴ大学 1962年に医学生から新しい風邪を分離しました。彼らは腎臓でウイルスを分離して増殖させました 組織培養、229Eとして割り当てます。新規ウイルスはボランティアに風邪をひき、B814と同様にエーテルによって不活化されました。[32]

臓器培養コロナウイルスOC43の透過型電子顕微鏡写真

スコットランド人 ウィルス学者 ジューンアルメイダ で セントトーマス病院 ロンドンでは、ティレルと協力して、1967年にIBV、B814、229Eの構造を比較しました。[33][34] 使用する 電子顕微鏡法 3つのウイルスは、それらの一般的な形状と独特のクラブのようなものによって形態学的に関連していることが示されました スパイク.[35] の研究グループ 国立衛生研究所 同じ年に、器官培養を使用してこの新しいウイルスグループの別のメンバーを分離することができ、サンプルの1つをOC43（器官培養のOC）と名付けました。[36] B814、229E、およびIBVと同様に、新しい風邪ウイルスOC43は、​​電子顕微鏡で観察したときに独特のクラブのようなスパイクを持っていました。[37][38]

IBVのような新しい風邪ウイルスは、形態学的にもマウス肝炎ウイルスに関連していることがすぐに示されました。[20] この新しいグループのウイルスは、その独特の形態学的外観にちなんでコロナウイルスと名付けられました。[8] ヒトコロナウイルス229E そして ヒトコロナウイルスOC43 その後の数十年間、研究が続けられました。[39][40] コロナウイルス株B814が失われました。それがどのヒトコロナウイルスを提示したかは不明です。[41] それ以来、他のヒトコロナウイルスが同定されています。 SARS-CoV 2003年、 HCoV NL63 2003年、 HCoV HKU1 2004年、 MERS-CoV 2013年、および SARS-CoV-2 2020年に。[42] 1960年代以降、多数の動物コロナウイルスが同定されています。[43]

微生物学

構造

コロナウイルスの断面モデル

コロナウイルスは大きく、ほぼ球形の粒子で、独特の表面突起があります。[44] それらのサイズは非常に可変であり、一般的に平均直径は120です。 nm。極端なサイズは、直径50〜200nmで知られています。[45] 総分子量は平均40,000です kDa。それらは、多くのタンパク質分子が埋め込まれた封筒に囲まれています。[46] 脂質二重層エンベロープ、膜タンパク質、およびヌクレオカプシドは、ウイルスが宿主細胞の外にあるときにウイルスを保護します。[47]

ザ・ ウイルスエンベロープ で構成されています 脂質二重層、膜（M）、エンベロープ（E）、スパイク（S） 構造タンパク質 固定されています。[48] 脂質二重層のE：S：Mの比率は約1：20：300です。[49] EおよびMタンパク質は、脂質二重層と組み合わされてウイルスエンベロープを形成し、そのサイズを維持する構造タンパク質です。[50] Sタンパク質は宿主細胞との相互作用に必要です。だが ヒトコロナウイルスNL63 そのMタンパク質がそのSタンパク質ではなく宿主細胞への結合部位を持っているという点で独特です。[51] エンベロープの直径は85nmです。電子顕微鏡写真でのウイルスのエンベロープは、電子密度の高いシェル（ウイルス粒子のスキャンに使用される電子ビームに対して比較的不透明なシェル）の別個のペアとして表示されます。[52][50]

Mタンパク質は、全体的な形状を提供するエンベロープの主要な構造タンパク質であり、 タイプIII膜タンパク質。 218から263で構成されています アミノ酸残基 厚さ7.8nmの層を形成します。[46] ショートなど3つのドメインがあります N末端 外部ドメイン、トリプルスパニング 膜貫通ドメイン、および C末端 エンドドメイン。 C末端ドメインはマトリックスのような格子を形成し、エンベロープの厚みを増します。異なる種はどちらかを持つことができます N-または O-リンク グリカン それらのタンパク質アミノ末端ドメインで。 Mタンパク質は、組み立て中など、ウイルスのライフサイクルにおいて重要です。 新進、エンベロープ形成、および病因。[53]

Eタンパク質はマイナーな構造タンパク質であり、種によって大きく異なります。コロナウイルスには約20個のEタンパク質しかありません。それらは8.4から12kDaのサイズで、76から109のアミノ酸で構成されています。[45] それらは内在性タンパク質（すなわち脂質層に埋め込まれている）であり、2つのドメイン、すなわち膜貫通ドメインと膜外C末端ドメインを持っています。それらはほぼ完全にα-ヘリックスであり、単一のα-ヘリックス膜貫通ドメインを持ち、五量体（5分子）を形成します イオンチャネル 脂質二重層で。彼らはビリオンの組み立てに責任があります、 細胞内輸送 および形態形成（出芽）。[46]

Sのゲノムと機能ドメインの図 SARS-CoVおよびMERS-CoVのタンパク質

スパイクはコロナウイルスの最も際立った特徴であり、コロナまたはハローのような表面の原因です。平均して、コロナウイルス粒子には74個の表面スパイクがあります。[54] 各 スパイク 長さは約20nmで、 三量体 Sの タンパク質。 Sタンパク質はS1とS2で構成されています サブユニット。ホモ三量体S タンパク質は クラスI融合タンパク質 を仲介します 受容体結合 そして 膜融合 ウイルスと宿主細胞の間。 S1サブユニットはスパイクの頭を形成し、受容体結合ドメイン（RBD）を持っています。 S2サブユニットは、ウイルスエンベロープにスパイクを固定するステムを形成し、プロテアーゼの活性化により融合が可能になります。 2つのサブユニットは、ウイルス表面に露出しているため、宿主細胞膜に付着するまで非共有結合のままです。[46] 機能的にアクティブな状態では、3つのS1が2つのS2サブユニットに接続されています。サブユニット複合体は、ウイルスがの作用下で宿主細胞と結合および融合すると、個々のサブユニットに分割されます。 プロテアーゼ といった カテプシン 家族と 膜貫通プロテアーゼセリン2 （TMPRSS2）宿主細胞の。[55]

S1タンパク質は、感染の観点から最も重要な成分です。それらはまた、宿主細胞の特異性に関与するため、最も変動しやすい成分です。それらは、N末端ドメイン（S1-NTD）とC末端ドメイン（S1-CTD）という2つの主要なドメインを持っており、どちらも受容体結合ドメインとして機能します。 NTDは、宿主細胞の表面にある糖を認識して結合します。例外は MHV タンパク質受容体に結合するNTD 癌胎児性抗原関連細胞接着分子1 （CEACAM1）。 S1-CTDは、次のようなさまざまなタンパク質受容体の認識を担っています。 アンジオテンシン変換酵素2 （ACE2）、 アミノペプチダーゼN （APN）、および ジペプチジルペプチダーゼ4 （DPP4）。[46]

コロナウイルスのサブセット（具体的には、 ベータコロナウイルス サブグループA）また、と呼ばれる短いスパイクのような表面タンパク質を持っています 血球凝集素エステラーゼ （彼）。[43] HEタンパク質は、約400アミノ酸残基からなるホモ二量体として存在し、サイズは40〜50kDaです。それらは、スパイクの間に埋め込まれた長さ5〜7nmの小さな表面突起として表示されます。それらは、宿主細胞への付着および宿主細胞からの剥離を助ける。[56]

封筒の中には ヌクレオカプシド、プラスセンス一本鎖に結合しているヌクレオカプシド（N）タンパク質の複数のコピーから形成されます RNA 連続したゲノム ビーズオンストリング タイプコンフォメーション。[50][57] Nタンパク質は リンタンパク質 サイズは43〜50 kDaで、3つの保存されたドメインに分割されます。タンパク質の大部分はドメイン1と2で構成されており、これらは通常、 アルギニン そして リシン。ドメイン3は、短いカルボキシ末端を持ち、塩基性アミノ酸残基よりも酸性が過剰であるため、正味の負電荷を持っています。[45]

ゲノム

参照： 重度の急性呼吸器症候群関連コロナウイルス§ゲノム
SARS-CoVゲノムとタンパク質

コロナウイルスには ポジティブセンス一本鎖RNA ゲノム。ザ・ ゲノムサイズ コロナウイルスの範囲は26.4から31.7です キロベース.[7] ゲノムサイズはRNAウイルスの中で最大の1つです。ゲノムには 5 'メチル化キャップ と 3 'ポリアデニル化テール.[50]

コロナウイルスのゲノム構成は 5'-リーダー-UTR-レプリカーゼ（ORF1ab）-スパイク（S）-エンベロープ（E）-膜（M）-ヌクレオカプシド（N）-3'UTR-ポリ（A）テール。ザ・ オープンリーディングフレーム ゲノムの最初の3分の2を占める1aおよび1bは、レプリカーゼポリタンパク質（pp1ab）をコードします。レプリカーゼポリプロテインは自己切断して16を形成します 非構造タンパク質 （nsp1–nsp16）。[50]

後のリーディングフレームは、スパイク、エンベロープ、膜、ヌクレオカプシドの4つの主要な構造タンパク質をコードしています。[58] これらのリーディングフレームの間に散在しているのは、アクセサリータンパク質のリーディングフレームです。アクセサリータンパク質の数とその機能は、特定のコロナウイルスによって異なります。[50]

レプリケーションサイクル

セルエントリ

コロナウイルスのライフサイクル

ウイルススパイクタンパク質がその相補的な宿主細胞受容体に付着すると、感染が始まります。取り付け後、 プロテアーゼ 宿主細胞の 劈開 受容体に付着したスパイクタンパク質を活性化します。利用可能な宿主細胞プロテアーゼに応じて、切断と活性化により、 入るウイルス による宿主細胞 エンドサイトーシス またはウイルスエンベロープとの直接融合 ホストメンブレン.[59]

ゲノム翻訳

に入ると 宿主細胞、ウイルス粒子は コーティングされていない、およびその ゲノム 入る 細胞質。コロナウイルスRNAゲノムには、5 'メチル化キャップと3'ポリアデニル化テールがあり、 メッセンジャーRNA 宿主細胞によって直接翻訳されます リボソーム。ホストリボソームは最初の重複を翻訳します オープンリーディングフレーム ウイルスゲノムのORF1aとORF1bは、2つの大きな重複するポリタンパク質、pp1aとpp1abになります。[50]

より大きなポリプロテインpp1abは、 -1リボソームフレームシフト によって引き起こされる 滑りやすい配列 （UUUAAAC）およびダウンストリーム RNAシュードノット オープンリーディングフレームORF1aの終わりに。[60] リボソームフレームシフトにより、ORF1aとそれに続くORF1bの連続翻訳が可能になります。[50]

ポリプロテインには独自のものがあります プロテアーゼ, PLpro （nsp3）および 3CLpro （nsp5）、異なる特定の部位でポリタンパク質を切断します。ポリタンパク質pp1abの切断により、16の非構造タンパク質（nsp1からnsp16）が生成されます。製品タンパク質には、次のようなさまざまな複製タンパク質が含まれます。 RNA依存性RNAポリメラーゼ （nsp12）、 RNAヘリカーゼ （nsp13）、および エキソリボヌクレアーゼ （nsp14）。[50]

レプリカーゼ-転写酵素

レプリカーゼ-転写酵素複合体

いくつかの非構造タンパク質が合体して、 マルチプロテイン レプリカーゼ-転写酵素複合体。主なレプリカーゼ転写酵素タンパク質は RNA依存性RNAポリメラーゼ （RdRp）。それは直接関与しています レプリケーション そして 転写 RNA鎖からのRNAの抽出。複合体の他の非構造タンパク質は、複製および転写プロセスを支援します。ザ・ エキソリボヌクレアーゼ たとえば、非構造タンパク質は、 校正 RNA依存性RNAポリメラーゼにはない機能。イガラシ 地球儀ボール ブルー ビニールプール 浮き輪 プール 家庭用 水遊び

レプリケーション –複合体の主な機能の1つは、ウイルスゲノムを複製することです。 RdRpは直接仲介します 合成 ポジティブセンスゲノムRNAからのネガティブセンスゲノムRNAの抽出。これに続いて、ネガティブセンスゲノムRNAからポジティブセンスゲノムRNAが複製されます。[50]

ネストされたmRNAの転写
サブゲノムmRNAのネストされたセット

転写 –複合体の他の重要な機能は、ウイルスゲノムを転写することです。 RdRpは直接仲介します 合成 ポジティブセンスゲノムRNAからのネガティブセンスサブゲノムRNA分子の抽出。このプロセスの後に、これらのネガティブセンスサブゲノムRNA分子が対応するポジティブセンスに転写されます。 mRNA.[50] サブゲノムmRNAは「入れ子集合"共通の5 'ヘッドを持ち、3'エンドを部分的に複製します。[62]

組換え –レプリカーゼ-転写酵素複合体は 遺伝子組換え 同じ感染細胞に少なくとも2つのウイルスゲノムが存在する場合。[62] RNA組換えは、コロナウイルス種内の遺伝的多様性、ある宿主から別の宿主にジャンプするコロナウイルス種の能力、そしてまれに、新規コロナウイルスの出現を決定する際の主要な推進力であるように思われます。[63] コロナウイルスにおける組換えの正確なメカニズムは不明ですが、ゲノム複製中のテンプレートの切り替えが関係している可能性があります。[63]

組み立てとリリース

複製されたポジティブセンスゲノムRNAは、 子孫ウイルス。 mRNAは、最初の重複するリーディングフレーム後のウイルスゲノムの最後の3分の1の遺伝子転写物です。これらのmRNAは、宿主のリボソームによって構造タンパク質といくつかのアクセサリータンパク質に翻訳されます。[50] RNAの翻訳は内部で起こります 小胞体。ウイルスの構造タンパク質S、E、およびMは、分泌経路に沿って ゴルジ中間コンパートメント。そこに、M タンパク質は、ウイルスに結合した後、ウイルスの集合に必要なほとんどのタンパク質間相互作用を指示します。 ヌクレオカプシド。その後、子孫ウイルスはによって宿主細胞から放出されます エキソサイトーシス 分泌小胞を通して。ウイルスが放出されると、他の宿主細胞に感染する可能性があります。[64]

伝染;感染

感染したキャリアはできる ウイルスを流す 環境に。コロナウイルススパイクタンパク質とその相補的相互作用 細胞受容体 を決定する上で中心的です 組織向性, 感染力、および 種の範囲 解放されたウイルスの。[65][66] コロナウイルスは主に標的 上皮細胞.[43] それらは、コロナウイルスの種に応じて、次のいずれかによって、あるホストから別のホストに送信されます。 エアロゾル, フォマイト、または 糞口経路.当店限定P10倍 11 5　アイデス 女の子用 幼児自転車 子供 エメラルドグリーン アリエル 16 アイデス ides 変速なし ariel16

ヒトコロナウイルスは、の上皮細胞に感染します 気道、動物コロナウイルスは一般的にの上皮細胞に感染しますが 消化管.[43] SARSコロナウイルス、例えば、エアロゾル経路を介して感染し、[68] に結合することによる肺のヒト上皮細胞 アンジオテンシン変換酵素2 （ACE2）受容体。[69] 伝染性胃腸炎コロナウイルス （TGEV）は、糞口経路を介して感染します。国産生姜入り黒糖しょうがぱうだー（180g×2個） みにぶくろ（50g） 小黒糖付き 黒糖本舗垣乃花 に結合することによる消化管のブタ上皮細胞 アラニンアミノペプチダーゼ（APN）受容体.[50]

分類

メンバーの詳細なリストについては、を参照してください。 コロナウイルス科.
コロナウイルスの系統樹

コロナウイルスはサブファミリーを形成します Orthocoronavirinae、[3][4][5] 家族の2つのサブファミリーのうちの1つです コロナウイルス科, 注文 ニドウイルス目, とレルム リボウィリア.[43][70] それらは4つの属に分けられます： アルファコロナウイルス, ベータコロナウイルス, ガンマコロナウイルス そして デルタコロナウイルス。アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスは哺乳類に感染しますが、ガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスは主に鳥に感染します。[71][72]

原点

中間宿主の可能性があるヒトコロナウイルスの起源

ザ・ 最新の共通祖先 すべてのコロナウイルスの（MRCA）は、8000と同じくらい最近存在したと推定されます BCE、一部のモデルでは、共通の祖先が5,500万年以上前にさかのぼりますが、コウモリや鳥類との長期的な共進化を意味します。[73] アルファコロナウイルス系統の最新の共通祖先は、紀元前2400年頃、ベータコロナウイルス系統は紀元前3300年、ガンマコロナウイルス系統は紀元前2800年、デルタコロナウイルス系統は紀元前3000年頃に配置されています。コウモリと鳥、 熱烈な 飛んでいる脊椎動物は理想的です 自然の貯水池 コロナウイルス遺伝子プール用（ 貯水池を打つ アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスの場合–そして鳥はガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスの貯蔵庫です）。ウイルスを宿主とするコウモリと鳥類の多数の世界的な範囲は、コロナウイルスの広範な進化と普及を可能にしました。[74]

多くのヒトコロナウイルスはコウモリに起源があります。[75] ヒトコロナウイルスNL63は、1190年から1449年の間にコウモリコロナウイルス（ARCoV.2）と共通の祖先を共有していました。[76] ヒトコロナウイルス229Eは、1686年から1800年の間にコウモリコロナウイルス（GhanaGrp1 Bt CoV）と共通の祖先を共有していました。[77] 最近になって、 アルパカ コロナウイルスとヒトコロナウイルス229Eは、1960年以前に分岐しました。[78] MERS-CoVは、コウモリからラクダの中間宿主を介してヒトに出現しました。[79] MERS-CoVは、いくつかのコウモリコロナウイルス種に関連していますが、数世紀前にはこれらから分岐しているようです。[80] 最も密接に関連するコウモリコロナウイルスとSARS-CoVは1986年に分岐しました。[81] SARSコロナウイルスと鋭いコウモリコロナウイルスの進化の可能性のある経路は、SARS関連コロナウイルスが長い間コウモリで共進化したことです。 SARS-CoVの祖先は、この属のヘラコウモリに最初に感染しました。 Hipposideridae;その後、それらは種の馬蹄形コウモリに広がりました ヒメキクガメ科、次に アジアのパームシベット、そして最後に人間に。[82][83]

他のベータコロナウイルスとは異なり、 ウシコロナウイルス 種の ベータコロナウイルス1 および亜属 エンベコウイルス に起源があると考えられています げっ歯類 コウモリではありません。[75][84] 1790年代に、馬のコロナウイルスは牛のコロナウイルスから分岐しました。 異種間ジャンプ.[85] 1890年代後半、ヒトコロナウイルスOC43は、​​別の異種間スピルオーバーイベントの後、ウシコロナウイルスから分岐しました。[86][85] 推測されます 1890年のインフルエンザの流行 このスピルオーバーイベントが原因である可能性があり、 インフルエンザウイルス、関連するタイミング、神経学的症状、およびパンデミックの未知の原因物質のため。[87] 呼吸器感染症を引き起こすことに加えて、ヒトコロナウイルスOC43はまた、 神経疾患.[88] 1950年代に、ヒトコロナウイルスOC43は現在に分岐し始めました 遺伝子型.[89] 生理学的に、マウス肝炎ウイルス（マウスコロナウイルス）、これはマウスの肝臓に感染し、 中枢神経系,[90] ヒトコロナウイルスOC43およびウシコロナウイルスに関連しています。ヒトコロナウイルスHKU1も、前述のウイルスと同様に、げっ歯類に起源があります。[75]

人間の感染症

SARSr-CoVビリオンのイラスト

コロナウイルスは危険因子が大きく異なります。感染者の30％以上を殺すことができる人もいます。 MERS-CoV、そして風邪のように比較的無害なものもあります。[50] コロナウイルスは、次のような主要な症状を伴う風邪を引き起こす可能性があります 熱、および 喉の痛み 腫れから アデノイド.[91] コロナウイルスは原因となる可能性があります 肺炎 （直接 ウイルス性肺炎 または二次 細菌性肺炎）および 気管支炎 （直接ウイルス性気管支炎または続発性細菌性気管支炎のいずれか）。[92] 2003年に発見されたヒトコロナウイルス、 SARS-CoV、 その原因 重症急性呼吸器症候群 （SARS）は、両方を引き起こすため、独特の病因を持っています アッパー そして 下気道感染症.[92]

ヒトコロナウイルスの6種が知られており、1つの種が2つの異なる株に細分され、合計で7つのヒトコロナウイルス株が作られています。

ドイツにおけるHCoV-NL63の季節的分布は、11月から3月までの優先的な検出を示しています

4つのヒトコロナウイルスは、一般的に軽度の症状を引き起こします。

  1. ヒトコロナウイルスOC43 （HCoV-OC43）、 β-CoV
  2. ヒトコロナウイルスHKU1 （HCoV-HKU1）、β-CoV
  3. ヒトコロナウイルス229E （HCoV-229E）、 α-CoV
  4. ヒトコロナウイルスNL63 （HCoV-NL63）、α-CoV

3つのヒトコロナウイルスは、潜在的に重篤な症状を引き起こします。

  1. 中東呼吸器症候群関連のコロナウイルス （MERS-CoV）、β-CoV
  2. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス （SARS-CoV）、β-CoV
  3. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2 （SARS-CoV-2）、β-CoV

風邪

主な記事： 風邪

ヒトコロナウイルス HCoV-OC43, HCoV-HKU1, HCoV-229E、および HCoV-NL63 継続的に人口を循環し、一般的に軽度の症状を引き起こします 風邪 世界中の大人と子供に。[93] これらのコロナウイルスは、一般的な風邪の約15％を引き起こします。[94] 風邪の40〜50％は ライノウイルス.[95] 4つの軽度のコロナウイルスは、冬季に発生する季節的な発生率を持っています 温帯気候.[96][97] のどの季節にも優勢はありません 熱帯気候.[98]

重症急性呼吸器症候群（SARS）

主な記事： 重症急性呼吸器症候群
人獣共通コロナウイルス株の特徴
MERS-CoV、SARS-CoV、SARS-CoV-2、
および関連疾患
MERS-CoVSARS-CoVSARS-CoV-2
疾患MERSSARSCOVID-19（新型コロナウイルス感染症
アウトブレイク2012, 2015,
2018		2002–20042019–2020
パンデミック
疫学
最初の日付
特定されたケース		六月
2012		11月
2002		12月
2019[99]
最初の場所
特定されたケース		ジェッダ,
サウジアラビア		順徳,
中国		武漢,
中国
年齢平均5644[100][a]56[101]
性比（M：F）3.3:10.8:1[102]1.6:1[101]
感染者（数24948096[103]67,027,780[104][b]
死亡者（数858774[103]1,535,492[104][b]
致死率37%9.2%2.3%[104]
症状
熱98%99–100%87.9%[105]
乾いた咳47%29–75%67.7%[105]
呼吸困難72%40–42%18.6%[105]
下痢26%20–25%3.7%[105]
喉の痛み21%13–25%13.9%[105]
換気扇 使用する24.5%[106]14–20%4.1%[107]
ノート
  1. ^ 香港のデータに基づいています。
  2. ^ a b 2020年12月7日現在のデータ。

2003年、アジアで前年に始まった重症急性呼吸器症候群（SARS）の発生、および世界の他の場所での二次症例に続いて、 世界保健機構 （WHO）は、多くの研究所で特定された新しいコロナウイルスがSARSの原因物質であると述べたプレスリリースを発行しました。このウイルスは正式にSARSコロナウイルス（SARS-CoV）と名付けられました。 29の国と地域から8,000人以上が感染し、少なくとも774人が死亡しました。[108][69]

中東呼吸器症候群（MERS）

主な記事： 中東呼吸器症候群

2012年9月、当初は新規コロナウイルス2012と呼ばれ、現在は正式に中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）と呼ばれる新しいタイプのコロナウイルスが特定されました。[109][110] 世界保健機関はその直後にグローバルアラートを発行しました。[111] 2012年9月28日のWHOの最新情報によると、ウイルスは人から人へと簡単に伝染するようには見えませんでした。[112] しかし、2013年5月12日、 人から人への伝達 フランスでは、フランス社会福祉省によって確認されました。[113] さらに、人から人への感染の事例は、保健省によって報告されました。 チュニジア。確認された2つの症例は、カタールとサウジアラビアを訪問した後に病気になった故父から病気にかかったと思われる人々に関係していました。それにもかかわらず、感染したほとんどの人はウイルスを感染させないため、ウイルスは人間から人間へと広がるのに問題があったようです。[114] 2013年10月30日までに、サウジアラビアでは124人の症例と52人の死亡がありました。[115]

オランダ語の後 エラスムス医療センター ウイルスの配列を決定すると、ウイルスには新しい名前、Human Coronavirus—Erasmus Medical Center（HCoV-EMC）が付けられました。ウイルスの最終的な名前は、中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）です。 2014年5月に記録されたのは、米国での唯一の症例（両方とも生き残った）です。[116]

2015年5月、MERS-CoVの発生が 大韓民国、中東を旅行した男性が、病気の治療のためにソウル地域の４つの病院を訪れたとき。これは、中東以外でのMERS-CoVの最大の発生の1つを引き起こしました。[117] 2019年12月の時点で、MERS-CoV感染の2,468例が臨床検査で確認されており、そのうち851例が致命的でした。 大盛 只見生らーめん 4食 送料無料 ご当地 ラーメン 選べる 太めん 細めん 醤油味 みそ味 タンメン 約34.5％の。[118]

コロナウイルス病2019（COVID-19）

主な記事： コロナウイルス病気2019年

2019年12月、肺炎の発生が 武漢, 中国.[119] 2019年12月31日、発生はコロナウイルスの新株に追跡されました。[120] 2019-nCoVの暫定名は 世界保健機関（WHO）,[121][122][123] 後で名前が変更されました SARS-CoV-2 によって ウイルス分類に関する国際委員会.

2020年12月7日の時点で、少なくとも1,535,492があります。[104] 確認された死亡と67,027,780人以上[104] で確認されたケース COVID-19パンデミック。武漢株は、の新しい株として識別されています ベータコロナウイルス SARS-CoVと約70％の遺伝的類似性を持つグループ2Bから。[124] このウイルスはコウモリのコロナウイルスと96％の類似性があるため、コウモリにも由来すると広く疑われています。[125][126] パンデミックは、多くの国で旅行制限と全国的な封鎖をもたらしました。

動物の感染症

コロナウイルスは、 獣医学 1930年代から。[20] それらは、ブタ、牛、馬、ラクダ、猫、犬、げっ歯類、鳥、コウモリを含むさまざまな動物に感染します。住友電装 AVS0.75f （1m）赤色 AVS075f-RD 動物関連のコロナウイルスの大部分は、 腸管 糞口経路で感染します。[128] 重要な研究努力は、 ウイルスの病因 これらの動物コロナウイルスの、特に ウイルス学者 獣医に興味があり、 人獣共通感染症 病気。[129]

家畜

コロナウイルスは飼いならされた鳥に感染します。[130] 伝染性気管支炎ウイルス コロナウイルスの一種である（IBV）が原因 鳥伝染性気管支炎.[131] ウイルスは懸念されています 家禽産業 感染による高い死亡率、その急速な広がり、および生産への影響のため。いよいよ入荷 即納可能！ショップ袋おまけ付 Hashibami ハシバミ レザーラウンドフォルムミニ財布 ウォレット Mini Wallet 送料無料 正規品 このウイルスは肉の生産と卵の生産の両方に影響を及ぼし、かなりの経済的損失を引き起こします。[132] 鶏では、伝染性気管支炎ウイルスは気道だけでなく、 泌尿生殖器。ウイルスは鶏全体のさまざまな臓器に広がる可能性があります。[131] ウイルスはエアロゾルと糞便で汚染された食品によって伝染します。異なる ワクチン IBVに対するものが存在し、ウイルスとその亜種の拡散を制限するのに役立っています。グリーンベル 匠の技 ステンレス製 キャッチャーつめきり 曲線刃 L G-1031(爪切り ネイルケア) 伝染性気管支炎ウイルスは、この種の多くの株の1つです。 トリコロナウイルス.[133] 鳥類コロナウイルスの別の株は トルココロナウイルス （TCV）原因 腸炎 に 七面鳥.AMG 最新タイプ ベンツ 純正 リアエンブレム Cクラス W205用　クリックポスト送料無料

コロナウイルスは他の枝にも影響を及ぼします 畜産 といった 養豚 そしてその 牛の飼育.AP ニッパー DP278 | 切断 ニッパー 針金 結束バンド 配線 ブタ急性下痢症候群コロナウイルス （SADS-CoV）、これはに関連しています コウモリコロナウイルスHKU2、原因 下痢 豚で。[134] ブタ流行性下痢ウイルス （PEDV）は最近出現したコロナウイルスであり、同様に豚の下痢を引き起こします。[135] 伝染性胃腸炎ウイルス （TGEV）、種のメンバーです アルファコロナウイルス1,[136] 若いブタの下痢を引き起こす別のコロナウイルスです。[137][138] 牛産業では ウシコロナウイルス （BCV）、これは種のメンバーです ベータコロナウイルス1 HCoV-OC43に関連して、[139] 若い子牛の重度の大量腸炎の原因です。コムテック レーダー探知機用 取付ステーセット ZR-15

国内のペット

コロナウイルスは、猫、犬、フェレットなどの飼いならされたペットに感染します。[130] 2つの形式があります 猫コロナウイルス どちらも種のメンバーです アルファコロナウイルス1.[136] ネコ腸コロナウイルスは臨床的に重要性の低い病原体ですが、自然発生的です 突然変異 このウイルスの 猫伝染性腹膜炎 （FIP）、死亡率の高い病気。日本酒 山本 やまもと 純米 ど辛 1800ml 秋田 山本酒造店 犬に感染する2つの異なるコロナウイルスがあります。 犬コロナウイルス （CCoV）、これは種のメンバーです アルファコロナウイルス1,[136] 軽度の胃腸疾患を引き起こします。ベルソス 糖質カット炊飯器 3合 白米 低糖質 玄米 おかゆ VS-HI01BE-WH ホワイト 犬の呼吸器コロナウイルス （CRCoV）、これは種のメンバーです ベータコロナウイルス1 HCoV-OC43に関連して、[139] 呼吸器疾患を引き起こします。三和シャッターKS-25 同一カギ 同様に、フェレットに感染するコロナウイルスには2つのタイプがあります。[140] フェレット腸内コロナウイルス 流行性カタル性腸炎（ECE）として知られる胃腸症候群、およびフェレット全身性コロナウイルス（FSC）として知られるウイルスのより致命的な全身性バージョン（猫のFIPなど）を引き起こします。[141][142]

実験動物

コロナウイルスは実験動物に感染します。マミヤン アロエ 薬用トニック 150ml (医薬部外品) 種のメンバーであるマウス肝炎ウイルス（MHV） マウスコロナウイルス,[143] エピデミックを引き起こす ネズミ 特に実験用マウスのコロニーの中で、死亡率の高い病気。[144] SARS-CoVが発見される前は、MHVは両方とも最もよく研​​究されたコロナウイルスでした。 インビボ そして 試験管内で 分子レベルだけでなく。 MHVのいくつかの株は進行性を引き起こします 脱髄性脳炎 のマウスモデルとして使用されているマウスで 多発性硬化症.[129] 唾液腺涙腺炎ウイルス （SDAV）、これは種の菌株です マウスコロナウイルス,[143] は実験用ラットの感染性の高いコロナウイルスであり、直接接触することで個人間を感染し、エアロゾルによって間接的に感染する可能性があります。ウサギ腸コロナウイルスは、若者に急性胃腸疾患と下痢を引き起こします アナウサギ.単色おりがみ 折り紙 7.5cm角 （125枚） トーヨー みず 水（メール便対象商品）（メール便16点まで） 死亡率は高いです。[145]

予防と治療

COVID-19パンデミックの真っ只中の2020年まで、コロナウイルスに対するワクチンは存在しませんでした。その間、ワクチン候補を開発するためにかなりのリソースが配備されました。[146]NCP NLP50V 51V 55V 58G 59G・NSP160V NCP165V プロボックス サクシード 　ルーフキャリア ６脚アルミ製 その期間中に、コロナウイルスに対して治療的であるいくつかの抗ウイルス薬も同定されました。[148] 以前は、 抗ウイルス標的 ウイルスプロテアーゼ、ポリメラーゼ、エントリータンパク質などが同定されました。 薬は開発中です これらのタンパク質とウイルス複製のさまざまなステップをターゲットにしています。 A ワクチンの数 さまざまな方法を使用して、さまざまなヒトコロナウイルス用に開発中です。[50]

ワクチンは、IBV、TGEV、および犬のCoVで利用できますが、その有効性は限られています。 PEDVなどの伝染性の高い動物コロナウイルスの発生の場合、次のような対策 群れ全体の破壊 他の群れへの感染を防ぐために豚の数を使用することができます。[50]

も参照してください

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参考文献

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